如果您的家族中有遗传性结肠癌患者，
医院做一次基因检测，
因为最新研究显示，
结直肠癌患者中20%是因为家族遗传，
结直肠癌已成为我国第三位常见的恶性肿瘤。
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"大夫，我肚子快胀死了，我都做过两次手术了。"66岁医院，此前他已经腹痛一个月，恶心呕吐，严重营养不良。孙大爷年罹患结肠癌，年罹患胃癌，还患有糖尿病，肺气肿等疾病，状况较差。经专家团队详细诊查，结合CT和肠镜检查确诊为：横结肠癌，肠梗阻。
哈医大四院普外四病区高梅鷟主任为孙大爷实施了手术。经过2个多小时精细操作，对患者多次手术造成的腹腔广泛粘连进行了分离，成功切除了肿瘤，解除了梗阻。
高梅鷟主任介绍，
孙大爷有肿瘤家族史
他的父亲曾患胃癌
母亲曾患结肠癌
通过孙大爷术后病理显示MSH2、MLH1、MSH6、PMS2基因表达均为阳性。这也意味着孙大爷属于一名遗传性结肠癌患者。
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高梅鷟主任指出，在结直肠癌患者总，有20%的患者是遗传性结直肠癌，这是一种常染色体显性遗传病，是由于DNA错配修复基因的种系突变所致。这些患者发病早，好发于近端结肠。
除了结直肠癌外，这类人还容易患其它恶性肿瘤，常见的有：胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌、输尿管癌、小肠癌、胆管癌、胰腺癌等。
近亲属预防措施高主任提醒孙大爷的兄弟姐妹和儿子也要去做个基因检测，医院采血即可检测，或定期进行胃肠镜的筛查。"只要具备条件，已确诊的结肠癌患者和直系亲属都有必要进行MSH2、MLH1、MSH6、PMS2等基因检测。这对于携带该突变基因的人群进行结肠癌的预防十分重要。具体措施如下：
1对于携带该突变基因患者的一级或二级亲属，从20岁-25岁之间就需要开始每年进行全结肠镜检查。2对于携带该突变基因的女性，从30岁-35岁之间就需要开始每年进行子宫内膜癌的筛查。3对于携带该突变基因、并有肾癌家族史或血尿的，从30岁或第一次血尿开始，需要每年进行肾脏B超和全结肠镜检查。4对于未携带该基因的，凡是40岁以上并具有以下2项表现者应列为高危人群，每间隔1年需进行全结肠镜检查：①Ⅰ级亲属有结直肠癌史者；②有癌症史或肠道腺瘤或息肉史；③大便隐血试验阳性者；④粘液血便、慢性腹泻、慢性便秘、慢性阑尾炎史。岳金凤赵金璐新晚报记者朱虹
编辑林琳
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